Toradol effetti collaterali in dettaglio, toradol

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Toradol Effetti collaterali Altre forme di dosaggio: Così come i suoi effetti necessario, ketorolac (il principio attivo contenuto in Toradol) può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di ketorolac, consultare il medico immediatamente: Più comune: Gonfiore del viso, dita, inferiori gambe, caviglie e / o piedi aumento di peso (insolito) Meno comune: Lividi (non al luogo di iniezione) alta pressione sanguigna eruzione cutanea o prurito piccole macchie rosse sulla pelle piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca Raro dolore addominale o mal di stomaco, crampi, bruciore o che è grave sanguinamento dal retto o, sgabelli catramosi sanguinanti o nere sangue nelle urine o nuvoloso labbra blu e le unghie visione sfocata di altro cambiamento visione bruciore, rosso, dolce, spessa, squamosa, o desquamazione della pelle dolore al petto convulsioni tosse o raucedine urine scure diminuzione della quantità di urina che è improvviso svenimento respirazione veloce, irregolare, rumoroso, o turbato febbre con forte mal di testa, sonnolenza, confusione, e rigidità del collo o alla schiena febbre con o senza brividi, mal di gola allucinazioni (cose vedere, sentire, o sensazione che non ci sono) perdita dell'udito orticaria aumento della quantità di urina o urinare spesso feci di colore chiaro perdita di appetito bassa pressione sanguigna cambiamenti di umore o di comportamento insolito crampi muscolari o dolori nausea, bruciore di stomaco, indigestione o che è grave e continua epistassi dolore nella parte bassa della schiena e / o laterale il dolore, la tenerezza, o gonfiore nella zona superiore dello stomaco minzione dolorosa o difficile pelle pallida gonfiore o gonfiore delle palpebre o gli occhi ronzio o ronzio nelle orecchie naso che cola grave irrequietezza fiato corto gonfiore delle ghiandole o dolorosi gonfiore della lingua la sete che continua senso di oppressione al petto, con o senza affanno stanchezza o debolezza insolite vomito di sangue o di materiale che assomiglia a fondi di caffè occhi gialli o la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali ketorolac non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: dolore addominale o allo stomaco (lieve o moderata) ecchimosi al luogo di iniezione diarrea vertigini sonnolenza mal di testa indigestione nausea Meno comuni o rari: Gonfiore o gas bruciore o dolore al luogo di iniezione stipsi sensazione di pienezza nella zona addominale o allo stomaco aumento della sudorazione vomito Per gli Operatori Sanitari Si applica a ketorolac: soluzione iniettabile, spray nasale, compressa orale Generale Le reazioni avverse più comuni tra i pazienti trattati con ketorolac (il principio attivo contenuto in Toradol) includono dolore addominale, nausea, dispepsia, e mal di testa. Per i pazienti trattati con lo spray nasale, disturbi nasali, rhinalgia, aumento della lacrimazione, irritazione della gola, rinite e sono stati segnalati. [Ref] gastrointestinale Un ampio studio osservazionale post-marketing (n = 10.000) ha rivelato l'incidenza di clinicamente grave sanguinamento gastrointestinale (GI) era dose-dipendenti e più del doppio nei pazienti di 65 anni o più vecchi. L'incidenza di clinicamente grave sanguinamento gastrointestinale dopo fino a 5 giorni di trattamento con dosi di 60 mg o inferiore, maggiore di 60 a 90 mg, maggiore di 90 a 120 mg, o maggiore di 120 mg, rispettivamente, era 0,4%, 0,4%, 0,9%, e del 4,6% in quelle con meno di 65 anni, rispetto al 1,2%, 2,8%, 2,2% e 7,7% in quelle di 65 anni o più. Tra i pazienti con una storia di GI perforazioni, ulcere o sanguinamento, questi numeri sono stati del 2,1%, 4,6%, 7,8%, e del 15,4% rispetto al 4,7%, 3,7%, 2,8%, e il 25%, nei pazienti più giovani e più anziani, rispettivamente. [Ref] Molto comune (10% o più): dolore addominale, dispepsia, nausea Comune (1% al 10%): costipazione, diarrea, flatulenza, gastrointestinale (GI) pienezza, ulcere gastrointestinali (gastriche / duodenali), al lordo sanguinamento / perforazione, bruciore di stomaco , stomatite, vomito, irritazione della gola (spray nasale) Frequenza non ha riferito: anoressia, secchezza delle fauci, eruttazioni, esofagite, sete eccessiva, gastrite, glossite, ematemesi, melena, sanguinamento rettale, aumento dell'appetito, ulcera peptica, ulcera, ematemesi, gastrite post-marketing rapporti: pancreatite acuta, insufficienza epatica, stomatite ulcerosa, esacerbazione della malattia infiammatoria intestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), eruttazioni [Ref] Ematologico Comune (1% al 10%): anemia, aumento del tempo di sanguinamento Frequenza non ha riferito: sanguinamento, ematomi, post-operatorio ferita emorragia segnalazioni post-marketing: agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica, linfoadenopatia, pancitopenia, trombocitopenia porpora, trombocitopenia, neutropenia, post-operatorio ferita emorragia (raramente richiedono trasfusioni di sangue) [Ref] gravi eventi di sanguinamento (n = 4) o ematoma (n = 3) nel punto di intervento sono state riportate in studi clinici controllati in pazienti (n = 455) sottoposti a chirurgia maggiore (soprattutto del ginocchio e dell'anca sostituzioni, e isterectomie addominali) trattati con ketorolac nasale spruzzare rispetto a 1 paziente nel gruppo placebo (ematoma). Nei pazienti pediatrici, un aumento del rischio di sanguinamento è stato osservato dopo tonsillectomia. In un'analisi retrospettiva, il rischio di sanguinamento a seguito di una tonsillectomia con o senza adenoidectomia è stata del 10,1% nei pazienti trattati con questo farmaco rispetto al 2,2% in quelle che ricevono oppiacei. Il tasso di emorragia post-operatorio nei pazienti di 12 anni e più giovani è stato del 6,5% con il trattamento ketorolac contro il 3,3% senza. In uno studio prospettico nei pazienti 3 a 9 anni sottoposti a tonsillectomia con o senza adenoidectomia, l'incidenza complessiva di sanguinamento nei pazienti trattati con questo farmaco è stato del 16,3% rispetto al 17% nei bambini ricevere morfina. Tuttavia, durante le prime 24 ore dopo l'intervento, il sanguinamento è stata osservata nel 14,3% del gruppo ketorolac rispetto al 4,2% del gruppo morfina. [Ref] Cardiovascolare Comune (1% al 10%): edema, ipertensione, bradicardia Frequenza non ha riferito: insufficienza cardiaca congestizia, palpitazioni, pallore, tachicardia, sincope, insufficienza cardiaca segnalazioni post-marketing: aritmia, dolore al petto, vampate di calore, ipotensione, infarto del miocardio, vasculite [Rif ] Gli studi clinici di alcuni cicloossigenasi (COX) -2 FANS selettivi e non selettivi di fino a 3 anni la durata hanno mostrato un aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari trombotici, infarto del miocardio e ictus, che può essere fatale. Tutti i FANS sembrano avere un rischio simile. Non ci sono prove coerenti che l'uso concomitante di aspirina riduce questo aumento del rischio e può essere associata ad un aumentato rischio di eventi gastrointestinali gravi. [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): rash, prurito, porpora, sudorazione Molto rari (meno dello 0,01%): Frequenza non ha riferito: alopecia, fotosensibilità, orticaria segnalazioni post-marketing: angioedema, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, sindrome di Lyell, reazioni bollose tra cui la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica [Ref] ipersensibilità Frequenza non segnalato: Reazioni anafilattoidi segnalazioni post-marketing: edema laringeo, edema della lingua [Ref] Renale Comune (1% al 10%): la funzione renale anormale, oliguria segnalazioni post-marketing: insufficienza renale acuta, sindrome nefrosica [Ref] epatico Comune (1% al 10%): Elevato fegato enzimi Frequenza non segnalato: epatite, ittero, insufficienza epatica [Ref] metabolica Frequenza non ha riferito: report postmarketing variazione di peso: iperglicemia, iperkaliemia, iponatriemia [Ref] respiratorio Molto comune (10% o più): disagio nasale (15%, spray nasale), rhinalgia (13%, spray nasale) (1% al 10%) Comune: Rinite frequenza (spray nasale) non hanno riferito: epistassi, edema polmonare, asma segnalazioni post-marketing: broncospasmo, depressione respiratoria, polmonite [Ref] Sistema nervoso Molto comune (10% o più): Mal di testa Comune (1% al 10%): Sonnolenza, Frequenza vertigini non riportato: sintomi extrapiramidali, ipercinesia, incapacità di concentrarsi, insonnia, parestesia, sonnolenza, stupore, tremore segnalazioni post-marketing: meningite asettica, convulsioni, coma, gusto anomalia [Ref] Del posto Comune (1% al 10%): dolore al sito di iniezione [Ref] Oculare Comune (1% al 10%): Aumento della lacrimazione (spray nasale) segnalazioni post-marketing: congiuntivite, neurite ottica, disturbi visivi, visione anormale [Ref] Psichiatrico Frequenza non ha riferito: ansia, depressione, euforia, allucinazioni, sogni anomali, alterazione del pensiero report postmarketing: Psicosi [Ref] Altro Comune (1% al 10%): Acufene Frequenza non ha riferito: febbre, astenia, malessere, vertigini, perdita dell'udito [Ref] Endocrino Frequenza non segnalato: infertilità femminile [Ref] genito-urinario segnalazioni postmarketing: dolore al fianco con o senza ematuria e / o azotemia, la sindrome emolitica uremia, aumento della frequenza urinaria, oliguria, nefrite interstiziale, ritenzione urinaria [Ref] immunologica Frequenza non ha riferito: Infezioni, sepsi [Ref] Muscoloscheletrico Segnalazioni post: mialgia [Ref] Riferimenti 1. "informazioni sul prodotto. Toradol (ketorolac)." Roche Laboratories, Nutley, NJ. 2. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 3. "informazioni sul prodotto. Sprix (ketorolac)." Americana Regent Laboratories Inc, Shirley, NY. 4. "Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 5. "informazioni sul prodotto. Ketorolac Tromethamine (ketorolac)." Hospira Inc, Lake Forest, Illinois. E 'possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di Toradol. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico. Di più su Toradol (ketorolac) risorse di consumo risorse professionali altre formulazioni guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. 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