Urilev iv 100 ml , urilev

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URILEV IV 100 ML Descrizione del prodotto URILEV (levofloxacina) è un ampio spettro agente antibatterico sintetico per la somministrazione orale o endovenosa. Il nome chimico è (-) - (S) -9-fluoro-2,3-diidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-osso-7H-pirido [1,2, 3-de] emiidrato acido 1,4-benzossazina-6-carbossilico. Levofloxacina è una luce bianco-giallastro al giallo-bianco cristallo o polvere cristallina. La molecola esiste come zwitterione alle condizioni di pH nel piccolo intestino. Sopra pH 5.8, la solubilità aumenta rapidamente al suo massimo a pH 6,7 (272 mg / mL) ed è considerato facilmente solubile in questo intervallo. Urilev l. V. Ogni fiala di vetro da 100 ml contiene Levofloxacina Hemihydrate INN equivalente a levofloxacina 500 mg. Meccanismo d'azione: Il meccanismo d'azione di levofloxacina e altri antimicrobici fluorochinoloni comporta l'inibizione della topoisomerasi batterica IV e DNA girasi (entrambi i quali sono di tipo II topoisomerasi), gli enzimi necessari per la replicazione del DNA, trascrizione, riparazione e ricombinazione. La resistenza ai farmaci: resistenza ai fluorochinoloni si può manifestare con mutazioni in regioni definite di girasi DNA o topoisomerasi IV, definito il Quinolone-Resistenza Determinazione Regioni (QRDRs), oppure attraverso efflusso alterato. Assorbimento: Levofloxacina viene rapidamente e sostanzialmente completamente assorbito dopo somministrazione orale. Distribuzione: Levofloxacina è principalmente legato all'albumina sierica negli esseri umani. Metabolismo & amp; L'escrezione. Levofloxacina subisce limitato metabolismo negli esseri umani e viene eliminato principalmente come farmaco immodificato nelle urine. La media di eliminazione plasmatica emivita di levofloxacina varia da circa 6 a 8 ore. sinusite batterica acuta a causa di Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae, o Moraxella catarrhalis. esacerbazione batterica acuta di bronchite cronica a causa della sensibile alla meticillina Staphylococcus aureus. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus Parainfluenzae, o Moraxella catarrhalis. La polmonite nosocomiale a causa della sensibile alla meticillina Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, o Streptococcus pneumoniae Polmonite acquisita in comunità a causa della sensibile alla meticillina Staphylococcus aureus, Streptococcus polmonite. pelle e pelle struttura infezioni complicate a causa della sensibile alla meticillina Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, o Proteus mirabilis. pelle e pelle struttura infezioni non complicate (lieve a moderata) tra cui ascessi, cellulite, foruncoli, impetigine, pioderma, infezioni della ferita, a causa della sensibile alla meticillina Staphylococcus aureus. o Streptococcus pyogenes. prostatite batterica cronica a causa di Escherichia coli, Enterococcus faecalis, o sensibile alla meticillina Staphylococcus epidermidis. infezioni complicate del tratto urinario (da lieve a moderata) a causa di Enterococcus faecalis. Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, o Pseudomonas aeruginosa. pielonefrite acuta (da lieve a moderata) causate da Escherichia coli. infezioni delle vie urinarie non complicate (da lieve a moderata) a causa di Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus o saprophyticus. antrace (post-esposizione): per ridurre l'incidenza o la progressione della malattia in seguito all'esposizione al Bacillus anthracis aerosol. Dosaggio e Amministrazione I pazienti con normale funzione renale Comm. Polmonite acquisita in 500 mg ogni 24 ore 7-14 giorni 500 mg Comm. Polmonite acquisita in 750 mg ogni 24 ore 5 giorni 750 mg Polmonite nosocomiale 750 mg ogni 24 ore 7-14 giorni 750 mg Sinusite batterica acuta 500 mg ogni 24 ore 10-14 giorni 500 mg Sinusite batterica acuta 750 mg ogni 24 ore 5 giorni 750 mg Complicato SSSI 750 mg ogni 24 ore 7-14 giorni 750 mg Batterica acuta esacerbazione di bronchite cronica di 500 mg ogni 24 ore 7 giorni 500 mg Semplice SSSI 500 mg ogni 24 ore 7-10 giorni 500 mg Cronica Prostatite batterica 500 mg ogni 24 ore 28 giorni 500 mg Complicato UTI 250 mg ogni 24 ore a 10 giorni 250 mg pielonefrite acuta 250 mg ogni 24 ore a 10 giorni 250 mg Semplice UTI 250 mg ogni 24 ore 3 giorni 250 mg antrace (post-esposizione): compresse Tavanic non devono essere utilizzati: - Nei pazienti ipersensibili a levofloxacina, altri chinoloni o uno qualsiasi degli eccipienti - Nei pazienti con epilessia - In pazienti con anamnesi di affezioni tendinee dopo somministrazione fluorochinoloni - Nei bambini o negli adolescenti che crescono sotto i 18 anni - Nelle donne che allattano al seno Il potenziale di interazioni farmacocinetiche tra levofloxacina e teofillina, warfarin, ciclosporina, digossina, probenecid, cimetidina, sucralfato e antiacidi è stata valutata. Comune: nausea, diarrea, aumento dei livelli degli enzimi epatici (ad esempio ALT, AST) (da 1 a 10%). Non comune: prurito, rash, anoressia, vomito, dolore addominale, dispepsia, mal di testa, capogiri / vertigini, sonnolenza, insonnia, aumento della bilirubina, aumento della creatinina sierica (0,1-1%). Gravidanza e allattamento Gravidanza Categoria C. Gravidanza: Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. La levofloxacina non è risultato teratogeno nei ratti. Nursing: Levofloxacina non è stata misurata nel latte materno. Lovofloxacin associato ad un aumentato rischio di tendinite e di rottura del tendine di tutte le età. Tale rischio è ulteriormente aumentato nei pazienti più anziani di solito più di 60 anni di età, nei pazienti che assumono farmaci corticosteroidi, e nei pazienti con rene, cuore o ai polmoni trapianti. Tenere questo medicinale fuori dalla portata dei bambini. Conservare in luogo fresco (sotto i 25 ° C / 77 ° F) e asciutto, al riparo dalla luce e dall'umidità. Urilev l. V .: infusione 500 mg è fornito in bottiglia infusione di 100 ml.